La vacuna contra la COVID casi duplicó la supervivencia en algunos pacientes con cáncer avanzado. Un estudio observacional reciente sugiere que recibir una vacuna contra la COVID-19 de ARNm poco después de iniciar la inmunoterapia puede aumentar sustancialmente la supervivencia en pacientes con ciertos cánceres avanzados. Investigadores de la Universidad de Florida y del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas analizaron registros de más de 1.000 pacientes tratados en MD Anderson entre 2019 y 2023 para cáncer de pulmón no de células pequeñas (NSCLC) avanzado (estadio 3/4) o melanoma metastásico, todos ellos recibiendo inhibidores de puntos de control inmunitarios. Entre quienes recibieron una vacuna contra la COVID-19 de ARNm (como Pfizer o Moderna) dentro de los 100 días posteriores al inicio de la inmunoterapia, los resultados fueron notablemente mejores en comparación con los pacientes no vacunados. En el caso de los CPNS, la supervivencia global mediana casi se duplicó: de 20,6 meses en pacientes no vacunados a 37,3 meses en los vacunados. En el melanoma metastásico, la supervivencia mediana mejoró de 26,7 meses a una estimación de 30–40 meses (con algunos pacientes vacunados aún vivos en el corte de datos, lo que indica que el beneficio podría ser aún mayor). Las tasas de supervivencia a tres años también fueron significativamente mayores (por ejemplo, aproximadamente el doble en las cohortes de CPNM). No se observaron ganancias de supervivencia comparables en pacientes que recibieron vacunas no de ARNm (por ejemplo, para gripe o neumonía), lo que apunta a un posible papel único de la tecnología de ARNm. Los resultados coinciden con más de una década de investigación preclínica liderada por UF sobre plataformas de nanopartículas-mDNA lipídicas, que pueden estimular ampliamente el sistema inmunitario en lugar de dirigirse a antígenos tumorales específicos. En modelos murinos, combinar inhibidores de puntos de control con una vacuna de ARNm que codifica la proteína spike del SARS-CoV-2 convirtió en los tumores "fríos" (inmunológicamente resistentes), lo que ralentizó o detuvo el crecimiento. Los investigadores proponen que la vacuna desencadena un "brote" inmunitario inespecífico: redirigir y activar las células inmunitarias del microambiente tumoral supresor hacia los ganglios linfáticos, fomentando un ataque antitumoral más fuerte. Aunque prometedores y sólidos en factores como el fabricante de la vacuna, el recuento de dosis y el momento, los hallazgos son retrospectivos y observacionales—aún no demostrados como causales. Se está desarrollando un ensayo aleatorizado prospectivo para confirmar el efecto. Si se valida, esto podría abrir el camino para estrategias basadas en ARNm de bajo coste y listas para potenciar la inmunoterapia en diversos tipos de cáncer. [Grippin AJ, Marconi C, Copling S, et al. "Las vacunas de ARNm contra el SARS-CoV-2 sensibilizan tumores al bloqueo de puntos de control inmunitarios." Nature (2025). Publicado en línea el 22 de octubre de 2025, DOI: 10.1038/s41586-025-09655-y]