Vaksin COVID hampir dua kali lipat kelangsungan hidup pada beberapa pasien kanker stadium lanjut. Sebuah studi observasional baru-baru ini menunjukkan bahwa menerima vaksin mRNA COVID-19 segera setelah memulai imunoterapi dapat secara substansial meningkatkan kelangsungan hidup pada pasien dengan kanker stadium lanjut tertentu. Para peneliti dari University of Florida dan The University of Texas MD Anderson Cancer Center menganalisis catatan dari lebih dari 1.000 pasien yang dirawat di MD Anderson antara 2019 dan 2023 untuk kanker paru-paru sel non-kecil (NSCLC) stadium lanjut (Stadium 3/4) atau melanoma metastatik, semuanya menerima inhibitor pos pemeriksaan kekebalan. Di antara mereka yang mendapatkan vaksin COVID-19 mRNA (seperti Pfizer atau Moderna) dalam waktu 100 hari setelah memulai imunoterapi, hasilnya jauh lebih baik dibandingkan dengan pasien yang tidak divaksinasi. Untuk NSCLC, kelangsungan hidup rata-rata secara keseluruhan hampir dua kali lipat—dari 20,6 bulan pada pasien yang tidak divaksinasi menjadi 37,3 bulan pada pasien yang divaksinasi. Pada melanoma metastatik, kelangsungan hidup rata-rata meningkat dari 26,7 bulan menjadi diperkirakan 30-40 bulan (dengan beberapa pasien yang divaksinasi masih hidup pada batas data, menunjukkan manfaatnya mungkin lebih besar). Tingkat kelangsungan hidup tiga tahun juga secara signifikan lebih tinggi (misalnya, kira-kira dua kali lipat pada kohort NSCLC). Tidak ada peningkatan kelangsungan hidup yang sebanding yang diamati pada pasien yang menerima vaksin non-mRNA (misalnya, untuk influenza atau pneumonia), menunjukkan peran unik potensial untuk teknologi mRNA. Hasilnya sejalan dengan lebih dari satu dekade penelitian praklinis yang dipimpin UF pada platform nanopartikel lipid-mRNA, yang secara luas dapat merangsang sistem kekebalan tubuh daripada menargetkan antigen tumor tertentu. Pada model tikus, menggabungkan inhibitor pos pemeriksaan dengan vaksin mRNA yang mengkodekan protein lonjakan SARS-CoV-2 mengubah tumor "dingin" (resisten imunologis) menjadi responsif, memperlambat atau menghentikan pertumbuhan. Para peneliti mengusulkan bahwa vaksin memicu "flare" kekebalan nonspesifik - mengarahkan dan mengaktifkan sel-sel kekebalan dari lingkungan mikro tumor supresif ke kelenjar getah bening, mendorong serangan antitumor yang lebih kuat. Meskipun menjanjikan dan kuat di seluruh faktor seperti produsen vaksin, jumlah dosis, dan waktu, temuan ini bersifat retrospektif dan observasional—belum terbukti bersebab. Uji coba acak prospektif sedang dikembangkan untuk mengkonfirmasi efeknya. Jika divalidasi, ini dapat membuka jalan bagi strategi berbasis mRNA berbiaya rendah dan siap pakai untuk meningkatkan imunoterapi di berbagai kanker. [Grippin AJ, Marconi C, Copling S, dkk. "Vaksin mRNA SARS-CoV-2 membuat tumor peka terhadap blokade pos pemeriksaan kekebalan." Alam (2025). Diterbitkan online 22 Oktober 2025, DOI: 10.1038/s41586-025-09655-y]