Szczepionka na COVID prawie podwoiła przeżywalność u niektórych pacjentów z zaawansowanym rakiem. Niedawne badanie obserwacyjne sugeruje, że otrzymanie szczepionki mRNA na COVID-19 wkrótce po rozpoczęciu immunoterapii może znacznie zwiększyć przeżywalność u pacjentów z niektórymi zaawansowanymi nowotworami. Badacze z Uniwersytetu Florydy i Uniwersytetu Teksańskiego w MD Anderson Cancer Center przeanalizowali dane z ponad 1000 pacjentów leczonych w MD Anderson w latach 2019-2023 z zaawansowanym (etap 3/4) rakiem płuca niedrobnokomórkowego (NSCLC) lub czerniakiem przerzutowym, wszyscy otrzymując inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego. Wśród tych, którzy otrzymali szczepionkę mRNA na COVID-19 (taką jak Pfizer lub Moderna) w ciągu 100 dni od rozpoczęcia immunoterapii, wyniki były znacznie lepsze w porównaniu do pacjentów niezaszczepionych. W przypadku NSCLC, mediana przeżycia ogólnego prawie podwoiła się - z 20,6 miesięcy u pacjentów niezaszczepionych do 37,3 miesięcy u zaszczepionych. W przypadku czerniaka przerzutowego, mediana przeżycia poprawiła się z 26,7 miesięcy do szacowanych 30-40 miesięcy (przy czym niektórzy zaszczepieni pacjenci wciąż żyli w momencie zakończenia zbierania danych, co wskazuje, że korzyść może być jeszcze większa). Trzyletnie wskaźniki przeżycia były również znacznie wyższe (np. prawie podwajając się w kohortach NSCLC). Nie zaobserwowano porównywalnych zysków w przeżywalności u pacjentów, którzy otrzymali szczepionki niena mRNA (np. na grypę lub zapalenie płuc), co wskazuje na potencjalnie unikalną rolę technologii mRNA. Wyniki są zgodne z ponad dziesięcioletnimi badaniami przedkliniczny na platformach lipidowych nanopartykuł mRNA, które mogą szeroko stymulować układ odpornościowy, a nie celować w konkretne antygeny nowotworowe. W modelach mysich, łączenie inhibitorów punktów kontrolnych z szczepionką mRNA kodującą białko kolca SARS-CoV-2 sprawiło, że "zimne" (immunologicznie oporne) guzy stały się wrażliwe, spowalniając lub zatrzymując wzrost. Badacze proponują, że szczepionka wywołuje niespecyficzny "wybuch" odporności - przekierowując i aktywując komórki odpornościowe z supresyjnego mikrośrodowiska guza do węzłów chłonnych, wspierając silniejszy atak przeciwnowotworowy. Chociaż obiecujące i solidne w różnych czynnikach, takich jak producent szczepionki, liczba dawek i czas, wyniki są retrospektywne i obserwacyjne - nie zostały jeszcze udowodnione jako przyczynowe. W trakcie opracowywania jest prospektywne badanie randomizowane, aby potwierdzić ten efekt. Jeśli zostanie to potwierdzone, może to otworzyć drogę do niskokosztowych, gotowych strategii opartych na mRNA, aby zwiększyć immunoterapię w różnych nowotworach. [Grippin AJ, Marconi C, Copling S, i in. "Szczepionki mRNA SARS-CoV-2 uwrażliwiają guzy na blokadę punktów kontrolnych układu odpornościowego." Nature (2025). Opublikowano online 22 października 2025, DOI: 10.1038/s41586-025-09655-y]