Вакцина против COVID почти удвоила выживаемость у некоторых пациентов с запущенным раком. Недавнее наблюдательное исследование предполагает, что получение вакцины против COVID-19 на основе мРНК вскоре после начала иммунотерапии может значительно повысить выживаемость у пациентов с определенными запущенными формами рака. Исследователи из Университета Флориды и Университета Техаса в Центре рака MD Anderson проанализировали данные более 1000 пациентов, лечившихся в MD Anderson с 2019 по 2023 год от запущенного (3/4 стадии) немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) или метастатической меланомы, все получали ингибиторы контрольных точек иммунной системы. Среди тех, кто получил вакцину против COVID-19 на основе мРНК (например, Pfizer или Moderna) в течение 100 дней после начала иммунотерапии, результаты были значительно лучше по сравнению с невакцинированными пациентами. Для НМРЛ медиана общей выживаемости почти удвоилась — с 20,6 месяцев у невакцинированных пациентов до 37,3 месяцев у вакцинированных. В случае метастатической меланомы медиана выживаемости улучшилась с 26,7 месяцев до оценочных 30–40 месяцев (при этом некоторые вакцинированные пациенты все еще были живы на момент завершения сбора данных, что указывает на то, что польза может быть еще больше). Трехлетние показатели выживаемости также были значительно выше (например, примерно удвоились в группах НМРЛ). Сравнимых приростов выживаемости не наблюдалось у пациентов, получавших не мРНК вакцины (например, против гриппа или пневмонии), что указывает на потенциально уникальную роль технологии мРНК. Результаты согласуются с более чем десятилетними предварительными исследованиями, проводимыми UF, по платформам мРНК на основе липидных наночастиц, которые могут широко стимулировать иммунную систему, а не нацеливаться на конкретные антигены опухоли. В мышиных моделях сочетание ингибиторов контрольных точек с вакциной на основе мРНК, кодирующей белок шипа SARS-CoV-2, сделало "холодные" (иммунологически устойчивые) опухоли чувствительными, замедляя или останавливая их рост. Исследователи предполагают, что вакцина вызывает неспецифический иммунный "всплеск" — перенаправляя и активируя иммунные клетки из подавляющей опухолевой микросреды в лимфатические узлы, способствуя более сильной атаке на опухоль. Хотя результаты многообещающие и надежные по таким факторам, как производитель вакцины, количество доз и время, они являются ретроспективными и наблюдательными — еще не доказаны причинно-следственные связи. В настоящее время разрабатывается проспективное рандомизированное исследование для подтверждения эффекта. Если это будет подтверждено, это может проложить путь к недорогим, готовым к использованию стратегиям на основе мРНК для улучшения иммунотерапии при различных формах рака. [Grippin AJ, Marconi C, Copling S и др. "Вакцины на основе мРНК SARS-CoV-2 сенсибилизируют опухоли к блокаде контрольных точек иммунной системы." Nature (2025). Опубликовано онлайн 22 октября 2025 года, DOI: 10.1038/s41586-025-09655-y]