Cancer har inte botats. Inte ens i närheten. Professor Kwang-Hyun Chos team vid KAIST byggde en beräkningsmodell av 522 gener och nästan 2 000 interaktioner från 4 252 tarmceller. De körde simuleringar för att hitta tre gener (MYB, HDAC2, FOXA2) som, när de tystas samtidigt, driver tjocktarmscancerceller att bete sig som frisk tarmvävnad. De omprogrammerade cellerna uttryckte normala markörer som KRT20 och VDR medan cancerbanor som MYC och WNT tystnade. Hos möss var tumörer från behandlade celler signifikant mindre än kontrollcellerna. Här är vad de där 8 miljoner personerna som scrollar förbi inte bearbetar: detta fungerade på tre koloncancercellinjer i ett laboratorium. Den enda cancer där "återgångsterapi" faktiskt har fungerat hos människor är akut promyelocytisk leukemi, där ATRA plus arseniktrioxid når 95%+ fullständig remission. Det genombrottet skedde för decennier sedan. Att utvidga det till solida tumörer har sedan dess varit onkologins vita val. KAIST:s arbete är verkligt och den beräkningsmässiga metoden med digitala tvillingar för att systematiskt identifiera mål är genuint ny. Tidigare återvändande upptäckter var mestadels slumpmässiga. BENEIN ger forskare en ram för att screena molekylära switchar mellan cancertyper istället för att snubbla över dem. Men tekniken har överförts till en startup som heter BioRevert Inc., och gapet mellan "cancerceller ändrat beteende i en skål" och "detta behandlar cancerpatienter" är ungefär ett decennium och en miljard dollar i kliniska prövningar. Cellerna måste förbli återställda på lång sikt, metoden måste fungera inne i faktiska mänskliga tumörer med deras kaotiska mikromiljöer, och ingen vet ännu om tystnad av MYB, HDAC2 och FOXA2 hos en levande patient ger biverkningar som kan mäta sig med sjukdomen själv. Den verkliga historien: KAIST byggde en bättre karta. De hade ännu inte hittat destinationen.